中国医药进出口法律法规,医药产品广告的法律法规

法律分析:规范药品集中招标采购活动。县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等非营利性医疗机构必须全部参与医疗机构药品集中招标采购活动。医疗机构药品集中招标采购由省或市(地)组织，县(市)或单个医疗机构不得单独组织招标采购活动。省或市(地)组织的集中招标采购活动应充分考虑各级各类医疗机构的用药特点。

医药 field是一个特殊而重要的技术领域。中国高度重视药品知识产权保护，建立了专利保护、商标保护、新药行政保护、药品行政保护、中药品种保护、商业秘密保护等多种保护措施。通过相关法律法规的修订，力求在医药知识产权与维护符合国情的公共健康之间找到平衡。医药领域是一个特殊而重要的技术领域。一方面，医药发明具有投资大、风险高、周期长、对知识产权保护依赖性强的优势；另一方面，药品知识产权的保护必然导致药品价格的变化，从而对公众健康产生不利影响。

中华人民共和国(中华人民共和国)钟医药法律(征求意见稿)第一章总则第一条为了继承和发扬钟医药的精神，保障和促进钟医药的事业发展，保护人体健康，制定本法。第二条医药本法所称中国传统，即中国传统医药，是中国各民族的总称，是反映中国人民对健康和疾病认识，具有特定理论和中国文化特色的医学体系。中国医药是中国医药卫生系统的特色和优势，是国家医药卫生事业的重要组成部分。

第四条开发医药遵循自身规律，建立符合开发医药特点的管理体系。坚持继承创新，保持和发挥中国特色和优势医药；坚持统筹兼顾，促进中国全面协调发展医药；坚持中西医互鉴，鼓励西医学习中医，促进中西医结合。第五条国家鼓励和支持社会力量投资中国医药事业，并采取措施支持组织和个人向中国医药事业捐赠。第六条国家鼓励和支持中国医药对外交流与合作，促进中国医药的国际传播和应用。

1。《中华人民共和国药品管理法》关于中药管理的规定2。1 .《中华人民共和国药品管理法实施条例》关于中药管理的规定。国家鼓励种植中药材。对于集中大规模种植养殖，质量可控且符合国务院医药卫生教育网监督管理部门规定的要求的，实行批准文号管理。2.生产中药饮片，应当选择与药品质量相适应的包装材料和容器；包装不符合要求的中药饮片不得销售。

三。《药品经营质量管理规范》规定的中药材、中药饮片管理的法律依据:《中华人民共和国药品管理法》第二十四条应当经国务院药品监督管理部门批准，并取得药品注册证；但不实行审批管理的中药材、中药饮片除外。实行审批管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院有关主管部门制定。申请药品注册，应当提供真实、充分、可靠的数据、资料和样品，证明药品的安全性、有效性和质量可控性。

China 医药卫生行业基础法律法规有《医疗事故处理条例》、《医疗机构管理条例》、《血液制品管理条例》、《中华人民共和国母婴保健法实施办法》、《中华人民共和国传染病防治法实施办法》等。【法律依据】医疗事故处理条例第一条为了正确处理医疗事故，保护患者、医疗机构及其医务人员的合法权益，维护医疗秩序，保障医疗安全，促进医学科学发展，制定本条例。