公司采购进出口管理办法,全国总工会采购管理办法

(暂定)第一条为进出口 管理用于调节蛋白质同化制剂和肽类激素。根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国海关法》、《反兴奋剂条例》等法律、行政法规第二条国家对蛋白同化制剂和肽类激素实行进出口Permit管理。第三条进口蛋白同化制剂和肽类激素，进口单位应向国家美国食品药品监督管理局管理提出申请。第四条进口医用蛋白同化制剂和肽类激素，进口单位应当提交下列材料: (一)药品进口申请表；(2)采购合同或订单的副本；(3)进口药品注册证(或医药产品注册证)复印件(原件或复印件)；(四)进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》、《企业资质证书》(或《对外贸易经营者备案登记表》、《组织机构代码证》复印件；药品生产企业进口本企业所需的原料药和制剂中间体(包括国内分装制剂)，应当提交《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》和《组织机构代码证》复印件；(五)进口药品注册证(或医药产品注册证)持有人委托其他公司代理人出口其药品的，应提供出口委托书。

【解释】:根据政府采购进口产品-3办法的第四条规定，“审核”依法不属于行政许可，但如果采购人员，此时应按照政府采购法律实施条例第七十一条的规定解决。具体解决方案办法如下:1。采购进口产品采购项目不符合中标人和中标人要求的(如果中标人和中标人的产品均为进口产品)，依法重新发证采购。

《财政部办公厅关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》(财办〔2008〕248号)规定，未经财政部门同意开展活动-1。如果采购号文件中没有明确规定进口产品不得参加，也将视为拒绝参加。在中标和成交结果确定后，这一规定只是拒绝中标和与进口产品成交的结果。

企业转让技术并与中国企业签订消化吸收再创新方案的供应商的进口产品。本专题归政府采购进口产品-3办法，其中，第十五条明确规定采购人及其委托采购机构在。政府采购进口产品-3办法2007年12月27日国发[2006]6号实施。

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